(FDA) dos Estados Unidos aprovou o VIZZ, colírio da farmacêutica LENZ Therapeutics indicado para o tratamento da presbiopia — dificuldade de enxergar de perto, comum após os 40 anos. É o primeiro medicamento à base de aceclidina autorizado pela agência para essa finalidade. A substância, um agonista seletivo de receptores muscarínicos, já era usada na Europa desde a década de 1970 para glaucoma, mas nunca havia recebido aprovação nos EUA para presbiopia. O produto deve chegar ao mercado nos próximos três meses.
De aplicação diária, o VIZZ oferece melhora temporária da visão de perto por até 10 horas, sem impacto significativo na visão à distância. O efeito ocorre pela leve redução do diâmetro da pupila, criando o chamado “efeito pinhole”, que aumenta a profundidade de foco — mecanismo semelhante ao de uma câmera fotográfica. Ao contrário de opções anteriores, como o Vuity, o VIZZ não estimula de maneira relevante o músculo ciliar, o que reduz a incidência de efeitos adversos como peso na sobrancelha ou alterações no foco para longe.
Para a LENZ Therapeutics, a decisão do FDA representa um avanço importante na oftalmologia e pode ampliar as opções de tratamento para uma condição que afeta mais de 128 milhões de adultos nos EUA. Ensaios clínicos de fase 3 demonstraram eficácia e segurança. As primeiras amostras devem ser distribuídas ainda em outubro, e o lançamento comercial está previsto para o último trimestre de 2025.
Com informações da revista Nature.
